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硫酸葡聚糖

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更新時間：2016-08-24 07:29:41瀏覽次數(shù)：362次

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產(chǎn)品簡介

小鼠腸炎造模試劑

詳細介紹

DSS;腸炎動物造模：方法：取10只BALB/c小鼠，將DSS加入蒸餾水中配成50 g/L的DSS溶液，給小鼠自由飲用7 d，8 d處死.正常對照組小鼠10只給予蒸餾水自由飲用7 d，8 d處死.各組小鼠處死后，先將整段結(jié)腸取下，測量結(jié)腸長度，肉眼觀察結(jié)腸的形態(tài)，充血、潰瘍、糜爛程度和范圍，計算質(zhì)量減少率.取充血、糜爛*部位的腸段（環(huán)狀、片狀各1塊，正常組取回盲部及近肛門部組織環(huán)狀、片狀各1塊）于中性*小瓶送檢病理.便血評分:便血評分將取病理后的腸段縱行切開，其血性內(nèi)容物用0-3+標準評價:0:無出血，1+:結(jié)腸1/3出血，2+:結(jié)腸2/3出血，3+:整個結(jié)腸均有出血.腸道標本積分:炎癥細胞的滲出評分標準:0分-黏膜固有層內(nèi)有極少量炎癥細胞，1分-黏膜固有層內(nèi)有較多的炎癥細胞或黏膜固有層內(nèi)的炎癥細胞增多，2分-炎癥細胞擴散至黏膜下層，3分-全層均有炎癥細胞滲出;組織損傷評分標準:0分-沒有黏膜損壞，1分-不連續(xù)的淋巴上皮損壞，2分-表層黏膜糜爛，3分-廣泛的黏膜破損并向腸壁深層結(jié)構(gòu)擴展^[5].
臨床癥狀及病理學評價BALB/c小鼠口服50 g/L的DSS溶液7 d成功誘導(dǎo)出急性腸炎，表現(xiàn)為體重減輕、腹瀉、血便等.病理學切片HE染色發(fā)現(xiàn)小鼠左半結(jié)腸較右半結(jié)腸為重，結(jié)腸腺體結(jié)構(gòu)紊亂，黏膜及黏膜下單核細胞和多核細胞浸潤等.質(zhì)量:DSS組小鼠體重下降而正常對照組體重增加（-0.7±0.8 g vs 2.4±0.9 g，t= -7.47，P= 0< 0.001）.血便:正常對照組小鼠結(jié)腸處死后結(jié)腸切開未發(fā)現(xiàn)血便，而DSS誘導(dǎo)組6只小鼠結(jié)腸發(fā)現(xiàn)血便（0.7±0.5 vs0，t= 4.42，P= 0.003< 0.001）.結(jié)腸縮短:DSS誘導(dǎo)腸炎組小鼠與正常對照組小鼠比較，結(jié)腸有明顯的充血，水腫，潰瘍形成及長度縮短（9.2±0.6 vs 10.4±0.8，t= -3.72，P= 0.0 017 < 0.01）.病理評分:結(jié)腸病理切片HE染色發(fā)現(xiàn)，DSS誘導(dǎo)的實驗性腸炎組小鼠的結(jié)腸局部腺體結(jié)構(gòu)紊亂，黏膜及黏膜下中性粒細胞及單核細胞和多核細胞等炎性細胞浸潤，黏膜局部糜爛，部分隱窩破壞，而對照組小鼠未發(fā)現(xiàn)上述變化（3.0±0.5 vs 0.4±0.7，t= -8.18，P= 0< 0.001，）.