人12羥二十烷四烯酸（12-HETE）ELISA試劑盒
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操作步驟
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔 10 孔，在*、第二孔中分別加標
準品 100µl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50µl，混勻；然后從*孔、第二
孔中各取 100µl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液 50µl，
混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取 50µl棄掉，再各取 50µl分別加到第五、第六孔
中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液 50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各
取 50µl 分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液 50µl，混
勻后從第七、第八孔中分別取 50µl 加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準
品稀釋液 50µl，混勻后從第九第十孔中各取 50µl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為 50µl，
濃度分別為 150 pg/mL，100 pg/mL ，50 pg/mL，25pg/mL，12.5 pg/mL）。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣
品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl，然后再加待測樣品 10µl（樣
品zui終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混
勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30（48T的 20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的 20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復 5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50µl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50µl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止
液后 15 分鐘以內進行。
注：我公司產品均為現貨出售（特殊產品需要貨期情況下，購買時我司業務員會告知），款到立即發貨（elisa試劑盒可貨到付款），江浙滬地區1-2天到貨，其它地區3-4天到貨（特殊條件下，如：快遞節假日高峰期或天氣變化可能延遲，請多擔待！！！）
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對葉百部堿tuberostemonine6879/1/2C22H33NO4375.2420mg/支HPLC≥98%
仙茅苷Curculigoside85643-19-2C22H26O11466.4420mg/支HPLC≥98%
（R型）人參皂苷Rh2Ginsenoside Rh2補充中C36H62O8622.8720mg/支HPLC≥98%
白花前胡甲素（-）-pareruptorin A73069-25-7C21H22O7386.1420mg/支HPLC≥98%
白花前胡乙素Praeruptorin B81740-07-0C24H26O7426.1720mg/支HPLC≥98%
貝母辛Peimisine19773-24-1C27H41NO3427.3110mg/支HPLC≥98%
*Diosimin520-27-4C28H32O15608.1720mg/支HPLC≥98%
香蒲新苷Typhaneoside104472-68-6C34H42O20770.2320mg/支HPLC≥98%
哈巴俄苷Harpagoside19210-12-9C24H30O11494.1820mg/支HPLC≥98%
哈巴苷harpgide6926/8/5C15H24O10364.1420mg/支HPLC≥98%
安格洛苷C;安格洛甙CAngoroside C115909-22-3C36H48O19784.2820mg/支HPLC≥98%
10-脫乙酰巴卡亭10-Deacetyl baccatin32981-86-5C29H36O10544.620mg/支HPLC≥98%
知母皂苷BIITimosaponin b- II136656-07-0C45H76O19920.520mg/支HPLC≥98%
知母皂苷A3Timosaponin a-Ⅲ41059-79-4C39H64O13740.4320mg/支HPLC≥98%
白當歸素Byakangelicin19573-01-4C17H18O7334.1120mg/支HPLC≥98%
去氫鉤藤堿Corynoxeine630-94-4柯諾辛因堿382.1920mg/支HPLC≥98%
異去氫鉤藤堿Isocorynoxeine51014-29-0C22H26N2O4382.1920mg/支HPLC≥98%
