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小鼠骨形成蛋白測定方法,BMPs代檢測ELISA 價格

參考價面議
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱北京方程生物科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號BMPs
  • 所  在  地北京市
  • 廠商性質經銷商
  • 更新時間2018/5/14 9:00:00
  • 訪問次數360
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北京方程生物公司主營ELISA試劑盒、標準品、蛋白組學、生物化學、分子生物學類產品。我公司現與科研部門及各大專院校、制藥企業建立了良好的合作關系,我們致力于為生命科學研究、生物技術開發、醫藥,臨床檢測等產業的發展提供*、高質量的技術服務。因此我公司一直不斷的擴大產品儲備量,以方便廣大科研用戶更方便,更快捷的尋找到產品。


北京方程生物是一家專業經營ELISA試劑盒、標準品、培養基、試劑、耗材的技術服務公司,在廣大用戶的幫助和支持下,經過不懈的努力,已成為國內生命科學領域產品的主要供應商之一,代理許多*水平的高科技產品,包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、診斷等多個研究及應用領域。

生物試劑
本公司提供專業的代檢測服務測定 小鼠骨形成蛋白測定方法,BMPs代檢測ELISA 價格,請北京方程生物公司以享受更便捷更準確的服務。
小鼠骨形成蛋白測定方法,BMPs代檢測ELISA 價格 產品信息

 小鼠骨形成蛋白 BMPs  ELISA 試劑盒   

 北京方程生物公司提供代檢測服務,客戶可以將收集好的樣本(包括不含有沉淀的血清,血漿,腹水,組織勻漿液,腦脊液,細胞培養上清,植物葉片研磨離心后的上清等)送至方程生物公司或者預約公司取貨人員上門取樣。實驗前可向我司技術人員咨詢具體操作事宜。

 

 小鼠骨形成蛋白 BMPs  ELISA 試劑盒             

產品的英文名稱:Mouse bone morphogenetic proteins,BMPs ELISA Kit

 

人表面膜免疫球蛋白M mIgM ELISA 試劑盒 Human membrane IgM,mIgM ELISA Kit
人表面膜免疫球蛋白D mIgD ELISA 試劑盒 Human membrane IgD,mIgD ELISA 價格
人表面膜免疫球蛋白A mIgA ELISA 試劑盒 Human membrane IgA,mIgA ELISA Kit
人表面活性蛋白D SP-D ELISA 試劑盒 Human Surfactant Protein D,SP-D ELISA Kit
人表面活性蛋白A SP-A ELISA 試劑盒 Human Surfactant Protein A,SP-A ELISA Kit
人變腎上腺素 MN ELISA Kit Human metanephrine,MN ELISA Kit
人鞭毛蛋白 flagellin ELISA 試劑盒 Human flagellin ELISA Kit
人吡哆醛/吡哆醇*6磷酸酶 PDXP ELISA 試劑盒 human pyridoxal/pyridoxine vitamin B6-phosphatase,PDXP ELISA Kit
人吡哆醛/吡哆醇*6激酶 PDXK ELISA 試劑盒 human caspase 4-apoptosis-related cysteine peptidase,Casp4 ELISA Kit

 

方程生物公司 小鼠骨形成蛋白 BMPs  ELISA 試劑盒 產品僅做科學研究實驗用,不能用于臨床檢測。

操作步驟
1.標準品的稀釋:準備小試管6只,依次編好號碼,先在各小試管中加入標準品稀釋液100ul,然后取原濃度標準品100ul加入一只已編好號的試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第二支試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第三只試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第四只試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第五只試管中,充分混勻;然后在該試管中取100ul,棄掉。第六只試管作為0號標準品。稀釋后各管濃度分別是:320 pg/ml,160 pg/ml,80 pg/ml,40 pg/ml,20pg/ml,0 pg/ml。
在酶標包被板上設標準品孔,依次加入不同濃度的標準品50ul(建議每個濃度做2個平行孔)。
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品、酶標試劑及*標記的抗IL-6抗體,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品40μl,然后再加*標記的抗IL-6抗體10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行

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