商品介紹：
測定意義 測定原理 用沉淀劑分離血清中的低密度脂蛋白，利用酯酶催化酯水解生成游離和游離脂肪酸，從而把酯轉化為FC；進一步利用氧化酶催化FC氧化，生成△4-膽甾烯酮和H2O2；再利用過氧化物酶催化H2O2氧化4-氨基和酚，生成紅色醌類化合物；在500nm有特征吸收峰。 需自備的儀器和用品 離心機，恒溫水浴鍋、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。 |
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
100管/96樣 | BJ-01S9856 |
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
操作流程：
1.]從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
乳鏈球菌
尿素八疊球菌
朝鮮芽孢八疊球菌
糞腸球菌ATCC29212凍干粉
根霉屬的種
異型酒香酵母
Chrysene，10ng/ul 標準品 2-Methylchrysene 218-01-9 10ng/ul于乙腈，10ML
2,2?Binaphthyl,10ng/ul 標準品 PCB39 612-78-2 10ng/ul于環己烷,10ML
Benzo(e)pyrene，10ng/ul 標準品 Indeno(1,2,3-c,d)pyrene 192-97-2 10ng/ul于乙腈，10ml
光孢短柄帚霉
異常漢遜酵母
人蒼白桿菌
白色念珠菌AS2.2086凍干粉
熒光威克酵母
登佐鏈霉菌
甲硫新斯的明 標準品 Repaglinide 51-60-5 純品型，0.25g
硫酸新 標準品 FenfluramineHCl 1405-10-3 純品型，0.1g
新二氫查爾酮 標準品 4-Methylbenzophenone 20702-77-6 純品型，100mg
血清低密度脂蛋白測試盒100管/96樣大鼠白介素15(IL-15)elisa檢測試劑盒
大鼠白介素13(IL-13)elisa檢測試劑盒
大鼠白介素12(IL-12/P70)elisa檢測試劑盒
大鼠白介素12(IL-12/P40)elisa檢測試劑盒
大鼠白介素12(IL－12)elisa檢測試劑盒
