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一、鐵碳微電解
譚福環(huán)保的芬頓法成功的用于多種工業(yè)廢水的處理日益受到國內(nèi)外的關注。譚福環(huán)保的芬頓法處理造紙廢水的原理是以H2O2為氧化劑、以亞鐵鹽為催化劑的均相催化氧化法。反應中產(chǎn)生的羥基自由基( ·OH) 是一種氧化能力很強的自由基，能氧化廢水中的有機物，從而降低廢水的色度和COD 值。該方法不需要特制的反應系統(tǒng)，也不會分解產(chǎn)生新的有害物質(zhì)。另外，加入的Fe2 + 和一部分被氧化成的Fe3 + 都可在中性或堿性環(huán)境中水解絮凝，因此可替代混凝作用。利用該方法對難生物降解的造紙廢水進行深度處理試驗，考察了反應時間、進水pH 值、FeSO4投加量和H2O2投加量對色度和CODCr去除效果的影響。譚福環(huán)保的芬頓法處理含有羥基有機化合物的廢水時存在明顯的選擇性。羥基取代基類型、羥基數(shù)量、羥基取代位置、主鏈鏈長及主鏈的飽和度對譚福環(huán)保的芬頓法處理效果均存在不同程度的影響。實驗結果表明:一元酚羥基對譚福環(huán)保的芬頓反應有著促進作用,而一元醇羥基對其有強烈的抑制作用;當碳原子數(shù)相同而羥基數(shù)不同時,隨羥基數(shù)量的增加其對譚福環(huán)保的芬頓反應的影響逐漸下降;飽和一元醇主鏈碳原子個數(shù)越多,則其對譚福環(huán)保的芬頓反應的抑制作用越明顯;主鏈的不飽和度對譚福環(huán)保的芬頓反應的影響也是不同的,脂肪族不飽和羥基化合物的譚福環(huán)保的芬頓法處理效果很差,而對苯環(huán)類羥基化合物有著很好的氧化處理效果;鏈長與醇羥基個數(shù)都不同時,隨主鏈的增長和羥基數(shù)量的增加,其對譚福環(huán)保的芬頓反應的抑制作用隨之下降,表現(xiàn)出良好的氧化降解效果。 不同體系中的羥基自由基產(chǎn)生量可用來直接判斷底物對芬頓試劑的抑制效應及抑制程度。脈沖式加溫對室溫下芬頓試劑的氧化效果有著促進作用,且加熱頻率越大,效果越明顯。實驗發(fā)現(xiàn)，反應受到中間有機產(chǎn)物的影響*，因此動力學的研究應該考慮中間產(chǎn)物的影響。李玉 明 等 對間硝基苯胺的動力學進行了研究，分別考察了H202濃度、Fe2+濃度、pH值、溫度隨時間的變化。該研究用一元線性回歸的方法，對不同氧化降解時間后間硝基苯胺的殘余濃度對反應時間的相關性進行了定量分析，發(fā)現(xiàn)間硝基苯胺的氧化降解符合一級動力學的模式，得到了該反應的表觀速率常數(shù)和活化能。利用紫外光譜對機理研究發(fā)現(xiàn)，間硝基苯胺催化氧化過程中的主要中間產(chǎn)物應為戊烯二酸。由于經(jīng)基自由基與間硝基苯胺的反應速率常數(shù)大于有機酸的反應速率常數(shù)10]，根據(jù)化學動力學理論，在芬頓試劑催化降解反應中，當所投加的芬頓試劑劑量不足以*氧化間硝基苯胺時，間硝基苯胺可被優(yōu)先氧化降解去除，使降解反應終止于產(chǎn)酸階段。因此，在實際的難降解工業(yè)廢水處理中，可以根據(jù)需要用芬頓試劑氧化法作為間硝基苯胺等難降解廢水的預處理方法，為后續(xù)的生化處理提供良好的反應條件。但是，當芬頓試劑投加量較大時，可以對中間產(chǎn)物有機酸進一步降解，生成小分子化合物，直至降解為二氧化碳和水。 煉焦廢水含有數(shù)十種無機和有機化合物，包括氨氮、硫 、硫化物、 、酚、苯胺、苯并比等，其中一些是高致癌物，屬于高污染難治理的工業(yè)廢水。
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二、微電解填料
譚福環(huán)保氫氧化鐵膠體，能大量吸附水中分散的微小顆粒，金屬粒子及有機大分子。傳統(tǒng)直接化學法(如Fenton法、臭氧氧化法等)在硝基苯廢水的處理中,存在效率低、成本高等不足。隨著鐵屑用量增加到一定程度,鐵屑與活性炭之間的堆積現(xiàn)象逐漸明顯,鐵表面暴露的機會因此減少,鐵屑用量增大帶來的鐵表面增加效果被部分抵消,繼續(xù)增大鐵屑用量對反應的促進作用不再明顯,因而硝基苯去除率隨鐵屑用量的繼續(xù)增大逐漸趨于平緩。
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三、鐵碳填料
譚福環(huán)保反應速度快。填料采用微孔活化技術，比表面積大，同時配加催化劑，對廢水處理提供了更大的電流密度和更好的微電解反應效果，反應速率快，一般工業(yè)廢水只需要30-60分鐘，*運行穩(wěn)定有效。?陽極反應產(chǎn)生的新生態(tài)二價鐵離子具有較強的還原能力，可使某些有機物還原，也可使某些不飽和基團(如羧基—COOH、偶氮基-N=N-)的雙鍵打開，使部分難降解環(huán)狀和長鏈有機物分解成易生物降解的小分子有機物而提高可生化性。
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